Мне 29 лет, в 18 недель АФП=0,77, ХГЧ=1,66. Показатели вроде в номе, но коэффициент (=2,16) повышен. Узи на 22 неделе не показало патологий. Генетик ничего страшного не увидела, но я все равно волнуюсь. У старшей двоюродной сестры ребенок-даун. Есть ли необходимость в аминоцентезе или кордоцентезе?

Вопрос:

Мне 29 лет, в 18 недель АФП=0,77, ХГЧ=1,66. Показатели вроде в номе, но коэффициент (=2,16) повышен. Узи на 22 неделе не показало патологий. Генетик ничего страшного не увидела, но я все равно волнуюсь. У старшей двоюродной сестры ребенок-даун. Есть ли необходимость в аминоцентезе или кордоцентезе?

Ответ:

Проводить инвазивную пренатальную диагностику (амниоцентез или кордоцентез) рационально до 22-23 недель. Поэтому, при нормальных показателях УЗИ и низких значениях риска по данным биохимического скрининга такого рода диагностика возможна только в пределах указанных сроков при отсутствии противопоказаний по желанию семьи.