Мне 32 года, мужу 34. У мужа дилатационная кардиомиопатия, но у его родителей ее не было. Есть ли вероятность, что при зачатии ребенок наследует болезнь? Как это можно проверить, какое пойти обследование? Можно ли нам заводить детей, если мужу сделают пересадку сердца?

Вопрос:

Мне 32 года, мужу 34. У мужа дилатационная кардиомиопатия, но у его родителей ее не было. Есть ли вероятность, что при зачатии ребенок наследует болезнь? Как это можно проверить, какое пойти обследование? Можно ли нам заводить детей, если мужу сделают пересадку сердца?

Ответ:

Советую Вам с осторожностью подойти к вопросу о беременности. Дилятационная кардиомиопатия - заболевание, которое может иметь различную природу – то есть быть как приобретенным состоянием, так и генетически обусловленным. Принято считать, что половина случаев данного заболевания – наследственные формы. Причем отсутствие заболевания у предков еще ни о чем не говорит – каждый из нас может быть родоначальником новой генетической ветви. Наиболее частый тип наследования дилятационной кардиомиопатии – аутосомно-доминантный, с высокой вероятностью передачи потомству- до 50%. Прежде чем решаться на беременность, надо попробовать уточнить диагноз у мужа с генетических позиций. В настоящее время для некоторых форм кардиомиопатии разработана ДНК- диагностика. Пересадка сердца дает шанс на жизнь, но на генетический аппарат, то есть на риск передачи заболевания потомству, никак не влияет.